チューブの試験報告書と認証書の確認
チューブの試験報告書と認証書は証明する対象が異なります。マネジメントシステム認証は組織と範囲、試験報告書は特定サンプルと試験項目を対象とします。名義、範囲、日付、試料、目的を購買要件と照合してください。
サプライヤーの承認には、多くの場合、いくつかの種類の書類が関わってきます。マネジメントシステム認証書には、組織の概要と定義された適用範囲が記載されています。試験所報告書には、特定された試料および試験項目の結果が記録されています。これらの詳細を確認することで、バイヤーは、その書類が自社の特定の調達要件を満たしているかどうかを判断することができます。
1. まず文書の種類と適用範囲を確認する
会社名、事業所名、発行機関、規格、および認証番号を確認してください。その後、適用範囲を記載された通りに正確に読み取ってください。販売を対象とする適用範囲を、製造の認証として提示してはなりません。調達要件が特定の施設や活動に関するものである場合は、その施設や活動が文書に記載されているかどうかを確認してください。
当社の認証書・報告書ページでは、マネジメントシステムの認証書とサンプルの試験報告書を区別し、各原本に記載された適用範囲を説明しています。
2. 日付と有効性を確認する
証明書に記載されている発行日および有効期限、ならびに条件や確認手順を確認してください。現在の認証ステータスがサプライヤー承認プロセスにおいて重要な場合は、発行機関が定める適切な確認手順に従ってください。コピーに印刷されている日付だけでは、その証明書が有効であることを証明するものではありません。
試験所の報告書には、それぞれ報告日とサンプル情報が記載されています。更新サイクルも、マネジメントシステム認証書とは別に定められています。
3. レポートをサンプルと照合する
サンプルの説明、モデルまたは材料の識別情報、報告書番号、および試験項目を確認してください。それらを、購入予定の商品と比較してください。説明が十分に具体的でない場合は、試験されたサンプルと希望する製品とを結びつける根拠について尋ねてください。試験方法、結果、および説明事項をまとめて確認できるよう、報告書の全文の提供を依頼してください。
4. 試験目的を区別する：RoHS、REACH、およびFDAの食品接触規制
SGSは、RoHS試験を規制対象物質の試験と説明しています。したがって、RoHS報告書では、その報告書に記載された物質とサンプルを確認する必要があります。別途試験結果が文書化されていない限り、RoHS報告書は使用圧力、破裂圧力、燃焼性能、電気抵抗を裏付ける証拠にはなりません。
「帯電防止」という語を含むサンプル名であっても、それだけで化学試験報告書が帯電防止性能報告書になるわけではありません。証拠を、仕様書の実際の要件と照らし合わせてください。
5. 注文に関する書類チェックリストを作成する
- 必須の規格または調達要件。
- 関連する企業、施設、および活動。
- 製品、素材、またはサンプルの正確な説明。
- 文書番号、日付、および全ページ。
- 試験方法、試験対象の特性、および該当する場合はその結果。
- 用途に応じて必要となる追加の証拠資料。
まずは当社の認証書ページに掲載されている原本をご覧ください。プロジェクトで、材質、モデル、用途に関する追加の証拠資料が必要な場合は、その要件をお問い合わせ内容に含めてください。当社の担当者が提供可能な資料についてご相談に応じます。
参考資料： SGS：EU RoHS試験。
種類の異なる証拠を区別する
販売を適用範囲とする認証書は、製造を適用範囲とする認証書ではありません。RoHS規制対象物質の試験は、記載された物質を対象としています。耐圧性能、難燃性等級、モデルごとの適合性は、別途文書で裏付けられます。原本の全文を確認し、必要に応じて発行元に現在の有効性を確認してください。
ISOと欧州委員会の見解
認証書は、標準化機関ではなく認証機関が発行します。ISOは次のように述べています。
“ISO does not perform certification or issue certificates, and it does not permit anyone to use the ISO logo in connection with certification.”
そのため、認証書の発行機関、準拠する規格、適用範囲を確認してください。RoHSについて、欧州委員会のページでは、この指令を次の名称で記載しています。
“Directive 2011/65/EU on the restriction of the use of certain hazardous substances in electrical and electronic equipment”
チューブに関するRoHSやREACHの適合宣言が実際にどのような内容をカバーしているかを確認し、注文書に記載された製品に関する裏付けとなる宣言書または試験報告書の提出を依頼してください。
参考文献
- ISO — 認証 （2026年10月21日閲覧）。
- 欧州委員会 — 特定の有害物質の使用制限（RoHS） （2026年10月21日閲覧）。
よくある質問：空気圧チューブの認証およびコンプライアンス
チューブに関する適合証明書（CoC）と工場試験報告書（MTR）の違いは何ですか？
適合証明書（CoC）とは、供給されたチューブのロットが、指定された発注書の規格および寸法公差に適合していることを製造業者が確認する宣言です。 工場試験報告書（MTR／検査証明書3.1）は、その生産ロットに関する具体的な実測試験結果（ポリマーのメルトフローインデックス（MFI）、ショア硬度、引張破裂圧力、および寸法レーザー測定記録など）を記載したものです。
食品や医薬品と接触する空気圧用チューブには、どのような認証が必須ですか（FDA 対 NSF）？
食品・飲料の供給や医薬品用エアラインにおいては、FDA 21 CFR 177（ゴム・ポリウレタンについては177.2600、ポリエチレンについては177.1520など）への準拠により、原料樹脂が無毒であり、抽出物の安全性も確保されています。 NSF-51およびNSF-61認証は、それぞれ食品機器および飲用水との接触に適したチューブであることを証明するものです。
ISO 9001認証は、製品の耐圧性能を証明するものですか？
いいえ。ISO 9001認証は品質マネジメントシステムを対象とするものであり、個々のモデルの性能を対象とするものではありません。耐圧定格については、モデル一覧表および関連する試験報告書をご参照ください。
試験報告書と証明書は同じものですか？
いいえ。試験報告書は、明記された試験条件下における特定の試料を対象としています。一方、認証書は、マネジメントシステムまたは製品の認証範囲を対象としています。どちらも有用ですが、異なる証拠となります。
証明書がまだ有効かどうかを確認するにはどうすればよいですか？
証明書番号、発行機関、有効期限、および認証範囲を確認し、可能であれば発行機関の公開登録簿と照合してください。
試験報告書を別のサイズにも使用できますか？
いいえ。試験報告書は、試験対象となった仕様および条件にのみ適用されます。サイズや材質が異なる場合は、別途確認が必要です。
サプライヤーを比較していますか？チューブサプライヤーの選定ガイドでは、10項目の確認事項の中で認証書がどのような位置づけにあるかを説明しています。
出典および範囲
元の文書に記載されている名義人、適用範囲、日付、および試験対象サンプルを確認してください。マネジメントシステム認証書やサンプル試験報告書は、すべての製品モデルの性能や適合性を保証するものではありません。必要に応じて、発行元に現在の状況を確認してください。
コンテンツの確認： zhangkexin ・マーケティング
レビューの範囲：市場情報および参考資料。
