{"id":114,"date":"2026-10-10T20:03:41","date_gmt":"2026-10-10T12:03:41","guid":{"rendered":"https:\/\/yuannaitube.com\/how-to-read-tubing-certificates-and-test-reports\/"},"modified":"2026-11-05T14:48:44","modified_gmt":"2026-11-05T06:48:44","slug":"so-lesen-sie-zertifikate-und-prufberichte-fur-schlauche","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/yuannaitube.com\/de\/how-to-read-tubing-certificates-and-test-reports\/","title":{"rendered":"So lesen Sie Zertifikate und Pr\u00fcfberichte von Schlauchlieferanten"},"content":{"rendered":"
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Zertifizierungen und Pr\u00fcfberichte f\u00fcr Pneumatikschl\u00e4uche: Leitfaden zur \u00dcberpr\u00fcfung<\/h2>\n

Zertifizierungen f\u00fcr Pneumatikschl\u00e4uche<\/strong> gibt es in zwei Varianten: eine ISO 9001-zertifizierter Schlauchhersteller<\/strong> Das Qualit\u00e4tsmanagement-Zertifikat deckt die Prozesse im Werk ab, w\u00e4hrend akkreditierte Pr\u00fcfberichte von unabh\u00e4ngigen Stellen best\u00e4tigen, dass RoHS-konforme Schl\u00e4uche<\/strong>, REACH-Erkl\u00e4rungen zu besonders besorgniserregenden Stoffen (SVHC)<\/strong>, und FDA-konforme Schl\u00e4uche<\/strong> Sicherheit bei der Handhabung. Stellen Sie sicher, dass Halterung, Pr\u00fcfger\u00e4t, Daten, Mustermodell und Pr\u00fcfzweck mit Ihrer Kaufspezifikation \u00fcbereinstimmen, bevor Sie Gro\u00dflieferungen annehmen, damit die Dokumente die R\u00fcckverfolgbarkeit bei Audits gew\u00e4hrleisten.<\/p>\n<\/div>\n

Bei der Lieferantenfreigabe sind h\u00e4ufig verschiedene Arten von Dokumenten erforderlich. Ein Zertifikat f\u00fcr ein Managementsystem beschreibt eine Organisation und einen festgelegten Geltungsbereich. Ein Laborbericht h\u00e4lt die Ergebnisse f\u00fcr bestimmte Proben und Pr\u00fcfgegenst\u00e4nde fest. Die Durchsicht der Einzelheiten hilft Eink\u00e4ufern bei der Entscheidung, ob ein Dokument ihren jeweiligen Einkaufsanforderungen entspricht.<\/p>\n

1. Beginnen Sie mit der Art des Dokuments und seinem Geltungsbereich<\/h2>\n

Ermitteln Sie das Unternehmen, den Standort, die ausstellende Organisation, die Norm und die Zertifikatsnummer. Lesen Sie anschlie\u00dfend den Geltungsbereich genau so, wie er formuliert ist. Ein Geltungsbereich, der den Vertrieb umfasst, sollte nicht als Zertifizierung der Fertigung dargestellt werden. Wenn eine Beschaffungsanforderung eine bestimmte Anlage oder T\u00e4tigkeit betrifft, pr\u00fcfen Sie, ob diese Anlage oder T\u00e4tigkeit im Dokument aufgef\u00fchrt ist.<\/p>\n

Unser Seite \u201eZertifikate und Berichte\u201c<\/a> unterscheidet zwischen Zertifikaten f\u00fcr Managementsysteme und Probenpr\u00fcfberichten und erl\u00e4utert den in den jeweiligen Originaldokumenten angegebenen Geltungsbereich.<\/p>\n

2. Pr\u00fcfen Sie Datumsangaben und Status<\/h2>\n

\u00dcberpr\u00fcfen Sie das auf einem Zertifikat angegebene Ausstellungs- und Ablaufdatum sowie etwaige Bedingungen oder Anweisungen zur \u00dcberpr\u00fcfung. Wenn der aktuelle Zertifizierungsstatus f\u00fcr Ihren Lieferantenzulassungsprozess von Bedeutung ist, nutzen Sie den entsprechenden \u00dcberpr\u00fcfungskanal der ausstellenden Organisation. Ein auf einer Kopie aufgedrucktes Datum allein ist kein Nachweis daf\u00fcr, dass ein Zertifikat noch g\u00fcltig ist.<\/p>\n

Ein Laborbericht enth\u00e4lt ein eigenes Ausstellungsdatum sowie Angaben zur Probe. Er unterliegt einem eigenen Erneuerungszyklus, der unabh\u00e4ngig vom Zertifikat des Managementsystems ist.<\/p>\n

3. Ordnen Sie einen Bericht dem Muster zu<\/h2>\n

Lesen Sie die Beschreibung der Probe, die Modell- oder Materialbezeichnung, die Berichtsnummer und die Pr\u00fcfpunkte durch. Vergleichen Sie diese Angaben mit dem Artikel, den Sie kaufen m\u00f6chten. Sollte die Beschreibung nicht konkret genug sein, fragen Sie nach, welche Nachweise die getestete Probe mit dem gew\u00fcnschten Produkt in Verbindung bringen. Fordern Sie den vollst\u00e4ndigen Bericht an, damit Methoden, Ergebnisse und Erl\u00e4uterungen gemeinsam gepr\u00fcft werden k\u00f6nnen.<\/p>\n

4. Trennen Sie die Pr\u00fcfzwecke: RoHS, REACH und FDA-Vorschriften f\u00fcr den Kontakt mit Lebensmitteln<\/h2>\n

SGS beschreibt RoHS-Pr\u00fcfungen als Pr\u00fcfungen auf verbotene Stoffe. Ein RoHS-Bericht sollte daher im Hinblick auf die darin aufgef\u00fchrten Stoffe und Proben ausgewertet werden. Er gilt nicht als Nachweis f\u00fcr Betriebsdruck, Berstdruck, Brandverhalten oder elektrischen Widerstand, es sei denn, diese Pr\u00fcfungen sind separat dokumentiert.<\/p>\n

Ein Probenname, der den Begriff \u201eantistatisch\u201c enth\u00e4lt, macht aus einem chemischen Pr\u00fcfbericht noch keinen Bericht \u00fcber die antistatische Wirksamkeit. Passen Sie die Nachweise an die tats\u00e4chlichen Anforderungen in Ihrer Spezifikation an.<\/p>\n

5. Erstellen Sie eine Dokumenten-Checkliste f\u00fcr Ihren Auftrag<\/h2>\n