Zertifizierungen und Prüfberichte für Pneumatikschläuche: Leitfaden zur Überprüfung
Zertifizierungen für Pneumatikschläuche lassen sich in zwei Arten unterteilen: Das Qualitätsmanagementzertifikat eines nach ISO 9001 zertifizierten Schlauchherstellers deckt die Prozesse im Werk ab, während Prüfberichte akkreditierter unabhängiger Stellen die Konformität von RoHS-konformen Schläuchen, die Angaben in REACH-Erklärungen zu besonders besorgniserregenden Stoffen (SVHC) und die Sicherheit von FDA-konformen Schläuchen beim Kontakt mit Lebensmitteln nachweisen. Gleichen Sie Zertifikatsinhaber, Geltungsbereich, Datumsangaben, Mustermodell und Prüfzweck mit Ihrer Beschaffungsspezifikation ab, bevor Sie Großlieferungen annehmen, damit die Dokumente die Rückverfolgbarkeit bei Audits unterstützen.
Bei der Lieferantenfreigabe sind häufig verschiedene Arten von Dokumenten erforderlich. Ein Zertifikat für ein Managementsystem beschreibt eine Organisation und einen festgelegten Geltungsbereich. Ein Laborbericht hält die Ergebnisse für bestimmte Proben und Prüfgegenstände fest. Die Durchsicht der Einzelheiten hilft Einkäufern bei der Entscheidung, ob ein Dokument ihren jeweiligen Einkaufsanforderungen entspricht.
1. Beginnen Sie mit der Art des Dokuments und seinem Geltungsbereich
Ermitteln Sie das Unternehmen, den Standort, die ausstellende Organisation, die Norm und die Zertifikatsnummer. Lesen Sie anschließend den Geltungsbereich genau so, wie er formuliert ist. Ein Geltungsbereich, der den Vertrieb umfasst, sollte nicht als Zertifizierung der Fertigung dargestellt werden. Wenn eine Beschaffungsanforderung eine bestimmte Anlage oder Tätigkeit betrifft, prüfen Sie, ob diese Anlage oder Tätigkeit im Dokument aufgeführt ist.
Unsere Seite „Zertifikate und Berichte“ unterscheidet zwischen Zertifikaten für Managementsysteme und Prüfberichten für Muster und erläutert den auf jedem Originaldokument angegebenen Geltungsbereich.
2. Prüfen Sie Datumsangaben und Status
Überprüfen Sie das auf einem Zertifikat angegebene Ausstellungs- und Ablaufdatum sowie etwaige Bedingungen oder Anweisungen zur Überprüfung. Wenn der aktuelle Zertifizierungsstatus für Ihren Lieferantenzulassungsprozess von Bedeutung ist, nutzen Sie den entsprechenden Überprüfungskanal der ausstellenden Organisation. Ein auf einer Kopie aufgedrucktes Datum allein ist kein Nachweis dafür, dass ein Zertifikat noch gültig ist.
Ein Laborbericht enthält ein eigenes Ausstellungsdatum sowie Angaben zur Probe. Er unterliegt einem eigenen Erneuerungszyklus, der unabhängig vom Zertifikat des Managementsystems ist.
3. Ordnen Sie einen Bericht dem Muster zu
Lesen Sie die Beschreibung der Probe, die Modell- oder Materialbezeichnung, die Berichtsnummer und die Prüfpunkte durch. Vergleichen Sie diese Angaben mit dem Artikel, den Sie kaufen möchten. Sollte die Beschreibung nicht konkret genug sein, fragen Sie nach, welche Nachweise die getestete Probe mit dem gewünschten Produkt in Verbindung bringen. Fordern Sie den vollständigen Bericht an, damit Methoden, Ergebnisse und Erläuterungen gemeinsam geprüft werden können.
4. Trennen Sie die Prüfzwecke: RoHS, REACH und FDA-Vorschriften für den Kontakt mit Lebensmitteln
SGS beschreibt RoHS-Prüfungen als Prüfungen auf Stoffe, deren Verwendung beschränkt ist. Ein RoHS-Bericht sollte daher im Hinblick auf die darin aufgeführten Stoffe und die geprüfte Probe ausgewertet werden. Er stellt keinen Nachweis für Betriebsdruck, Berstdruck, Brandverhalten oder elektrischen Widerstand dar, sofern diese Prüfungen nicht gesondert dokumentiert sind.
Ein Probenname, der den Begriff „antistatisch“ enthält, macht aus einem chemischen Prüfbericht noch keinen Bericht über die antistatische Wirksamkeit. Passen Sie die Nachweise an die tatsächlichen Anforderungen in Ihrer Spezifikation an.
5. Erstellen Sie eine Dokumenten-Checkliste für Ihren Auftrag
- Erforderliche Norm oder Beschaffungsvorgabe.
- Zugehöriges Unternehmen, zugehörige Einrichtung und zugehörige Tätigkeit.
- Genaue Beschreibung des Produkts, des Materials oder des Musters.
- Dokumentennummer, Datumsangaben und sämtliche Seiten.
- Prüfverfahren, geprüfte Eigenschaft und gegebenenfalls Ergebnis.
- Alle weiteren Nachweise, die für Ihre Anwendung erforderlich sind.
Beginnen Sie mit den Originaldokumenten auf unserer Zertifikatsseite. Falls für Ihr Projekt zusätzliche material-, modell- oder anwendungsspezifische Nachweise erforderlich sind, geben Sie diese Anforderung in Ihrer Anfrage an, damit unser Team besprechen kann, was zur Verfügung steht.
Weiterführende Literatur: SGS: EU-RoHS-Prüfung.
Unterschiedliche Nachweise getrennt betrachten
Ein Zertifikat mit dem Geltungsbereich Vertrieb ist kein Zertifikat mit dem Geltungsbereich Fertigung. Die RoHS-Prüfung auf Stoffe mit Verwendungsbeschränkungen umfasst die aufgeführten Stoffe; Druckbeständigkeit, Flammschutzklasse und Konformität auf Modellebene werden separat dokumentiert. Prüfen Sie das vollständige Original und erkundigen Sie sich gegebenenfalls beim Aussteller nach dem aktuellen Status.
Originalzertifikate und -berichte prüfen →
Was die ISO und die Europäische Kommission dazu sagen
Zertifikate werden von Zertifizierungsstellen und nicht von der Normungsorganisation ausgestellt. Die ISO erklärt:
“ISO does not perform certification or issue certificates, and it does not permit anyone to use the ISO logo in connection with certification.”
Prüfen Sie daher, wer das Zertifikat ausgestellt hat, nach welcher Norm und für welchen Geltungsbereich. Zur RoHS-Richtlinie nennt die Seite der Europäischen Kommission den folgenden Titel:
“Directive 2011/65/EU on the restriction of the use of certain hazardous substances in electrical and electronic equipment”
Fragen Sie nach, was eine RoHS- oder REACH-Erklärung für Schläuche konkret umfasst, und fordern Sie die entsprechende Erklärung oder den Prüfbericht für das in der Bestellung genannte Produkt an.
Literaturverzeichnis
- ISO – Zertifizierung (abgerufen am 21. Oktober 2026).
- Europäische Kommission – Beschränkung der Verwendung bestimmter gefährlicher Stoffe (RoHS) (abgerufen am 21. Oktober 2026).
Häufig gestellte Fragen: Zertifizierungen und Konformität von Druckluftleitungen
Was ist der Unterschied zwischen einer Konformitätsbescheinigung (CoC) und einem Werksprüfbericht (MTR) für Schläuche?
Eine Konformitätsbescheinigung (CoC) ist eine Erklärung des Herstellers, mit der bestätigt wird, dass die gelieferte Schlauchcharge den in der Bestellung festgelegten Normen und Maßtoleranzen entspricht. Ein Werksprüfbericht (MTR / Abnahmeprüfzeugnis 3.1) enthält spezifische empirische Prüfergebnisse für diese Produktionscharge, darunter den Schmelzindex (MFI) des Polymers, die Shore-Härte, den Berstdruck bei Zugbeanspruchung sowie Protokolle der Laser-Maßkontrollen.
Welche Zertifizierungen sind für pneumatische Schläuche, die mit Lebensmitteln und Arzneimitteln in Kontakt kommen, vorgeschrieben (FDA oder NSF)?
Bei Schlauchleitungen für die Abgabe von Lebensmitteln und Getränken oder bei Druckluftleitungen für pharmazeutische Anwendungen gewährleistet die Konformität mit FDA 21 CFR 177 (z. B. 177.2600 für Gummi/Polyurethan oder 177.1520 für Polyethylen), dass die Rohharzbestandteile ungiftig sind und hinsichtlich extrahierbarer Stoffe unbedenklich sind. Die Zertifizierungen nach NSF-51 und NSF-61 bestätigen die Eignung der Schläuche für den Kontakt mit Lebensmittelanlagen bzw. Trinkwasser.
Beweist ein ISO 9001-Zertifikat die Druckfestigkeit eines Produkts?
Nein. Ein ISO 9001-Zertifikat bezieht sich auf das Qualitätsmanagementsystem, nicht auf die Leistung einzelner Modelle. Die Druckwerte sind der Modelltabelle und dem entsprechenden Prüfbericht zu entnehmen.
Ist ein Prüfbericht dasselbe wie ein Zertifikat?
Nein. Ein Prüfbericht bezieht sich auf eine bestimmtes Muster unter den angegebenen Prüfbedingungen. Ein Zertifikat bezieht sich auf ein Managementsystem oder den Geltungsbereich einer Produktzertifizierung. Beides ist nützlich, stellt jedoch unterschiedliche Nachweise dar.
Wie kann ich überprüfen, ob ein Zertifikat noch gültig ist?
Überprüfen Sie die Zertifikatsnummer, die ausstellende Stelle, das Gültigkeitsdatum und den Zertifizierungsumfang und vergleichen Sie diese Angaben gegebenenfalls mit dem öffentlichen Register der ausstellenden Stelle.
Kann ich einen Prüfbericht für ein Muster auf eine andere Größe übertragen?
Nein. Ein Prüfbericht gilt nur für die geprüfte Spezifikation und die geprüften Bedingungen. Eine andere Größe oder ein anderes Material erfordert eine eigene Bestätigung.
Lieferanten vergleichen? Der Leitfaden zur Auswahl von Schlauchlieferanten zeigt, wie sich Zertifikate in die zehn Prüfpunkte einordnen.
Quellen und Umfang
- Originalzertifikate, Identifikationsnummer des Berichts und angegebener Geltungsbereich
- Modellspezifische Produktdatenblätter
Entnehmen Sie dem Originaldokument den Namen des Inhabers, den Geltungsbereich, die Daten und die geprüfte Probe. Ein Zertifikat für ein Managementsystem oder ein Probenprüfbericht belegt nicht die Leistung oder Konformität jedes einzelnen Produktmodells. Erkundigen Sie sich bei Bedarf beim Aussteller nach dem aktuellen Status.
Inhaltsüberprüfung: zhangkexin · Marketing
Umfang der Überprüfung: Marktinformationen und Verweise auf Dokumente.
